<object id="v4col"></object>
  • <p id="v4col"></p>

    <td id="v4col"><ruby id="v4col"></ruby></td>
  • <acronym id="v4col"></acronym>

  • 
    
    <track id="v4col"></track>
    <track id="v4col"><ruby id="v4col"><menu id="v4col"></menu></ruby></track>
    <acronym id="v4col"><strong id="v4col"></strong></acronym>

    <acronym id="v4col"></acronym>

    國家藥監局關于發布《藥品上市后變更管理辦法(試行)》的公告(2021年 第8號)

    2021-01-13

      為貫徹《藥品管理法》有關規定,進一步加強藥品上市后變更管理,國家藥監局組織制定了《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,現予發布,自發布之日起施行,此前規定與本公告不一致的,以本公告為準。
      各省級藥品監管部門應當落實轄區內藥品上市后變更監管責任,細化工作要求,制定工作文件,明確工作時限,藥品注冊管理和生產監管應當加強配合,互為支撐,確保藥品上市后變更監管工作平穩有序開展。
      特此公告。
      附件:1.藥品上市后變更管理辦法(試行)
         2. 關于實施《藥品上市后變更管理辦法(試行)》的說明
         3. 《藥品上市后變更管理辦法(試行)》政策解讀
         4. 藥品上市許可持有人變更申報資料要求
      
                                                                                                                                                            國家藥監局
                                                                                                                                                         2021年1月12日

    國家藥品監督管理局2021年第8號公告附件1.doc

    國家藥品監督管理局2021年第8號公告附件2.doc

    國家藥品監督管理局2021年第8號公告附件3.doc

    國家藥品監督管理局2021年第8號公告附件4.doc



    尊重生命 促進健康 diligence rigorous focus
    伊人中文字幕亚洲精品_久久久国产99久久国产一_国产精品视频蜜芽尤物_无码成a人在线观看